Directiva 2011/62/EU – Serializare în linia de producţie folosind sigiliile Eltronis
Termenul limită pentru implementarea directivei împotriva medicamentelor contrafăcute (2011/62/EU) se apropie vertiginos. Alegeţi soluţia ELTRONIS, care vă permite atât securizarea cât şi serializarea în linia de productie a ambalajelor prin aplicarea UNUI SINGUR SIGILIU, astfel asigurându-vă de implementarea cu succes a elementelor de securitate mandatate prin directivă.
Falsificatorii reprezintă o ameninţare cât se poate de reală la adresa oricărei mărci. Este o problemă mult mai serioasă decât una de imagine. În cazul multor branduri insăşi existenţa lor este periclitată. ELTRONIS – Specialty & Security Printing oferă soluţii de protecţia mărcii pentru ambalajele produselor farmaceutice (evidenţierea desfacerii, serializare sigilii), cât şi aplicaţii foarte uşor de folosit de către utilizatorul final.
Eforturile de oprire a falsificatorilor nu trebuie să le provoace dificultăţi pacienţilor. Identificarea şi înţelegerea în deplin a dificultăţilor întâmpinate de utilizatori este una dintre elementele cheie în dezvoltarea şi implementarea celor mai eficiente soluţii de protecţia mărcii. Alegerea ELTRONIS înseamnă colaborare de succes cu scopul de a garanta conformitatea cu mandatele oficiale şi păstrarea încrederii utilizatorului final. ELTRONIS – Specialty & Security Printing oferă soluţii de etichetare sigure şi testate (evidenţierea desfacerii, serializare sigilii), dezvoltate pentru a nu afecta design-ul existent al ambalajelor şi să se conformeze tuturor revendicărilor pieţei şi celor reglementare. Puţine soluţii prezintă un asemenea de grad de adaptabilitate.
ELTRONIS va fi printre expozanţii evenimentului Pharmapack Europe 2018, care va avea loc în Paris, între 7 şi 8 februarie. Vizitaţi-ne la standul F43 şi alegeti personal din varietatea soluţiilor noastre personalizabile, proiectate cu gândul la nevoile utilizatorului final.
Accesaţi link-ul pentru a vizualiza noua broşură ELTRONIS despre soluţiile pe care vi le putem oferi (evidenţierea desfacerii, serializare în linia de producţie folosind sigiliile noastre) pentru a îndeplini cerinţele Directivei Europene împotriva medicamentelor contrafăcute (Falsified Medicine Directive sau FMD – 2011/62/EU).
